毛細(xì)管電泳儀的六個分離模式

A.毛細(xì)管電色譜：  

    1、固定相：色譜固定相。  

    2、原理：在毛細(xì)管中填充固定相顆粒、管壁鍵合固定相或制成連續(xù)床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅(qū)動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)差異和本身淌度差異進(jìn)行分離。  

    3、特點(diǎn)：分離效率比液相色譜高，選擇性比毛細(xì)管區(qū)帶電泳高，分析速度快，分析結(jié)果重復(fù)性好。  

    4、應(yīng)用：是有發(fā)展前景的分離方法，填充毛細(xì)管電色譜在蛋白質(zhì)分析中有重要潛力。  

B.毛細(xì)管區(qū)帶電泳：  

    1、原理：根據(jù)樣品各組分質(zhì)荷比的不同進(jìn)行分離。  

    2、特點(diǎn)：是毛細(xì)管電泳儀中基本、應(yīng)用廣泛的一種分離模式。  

    3、應(yīng)用：適用于分離蛋白質(zhì)、多肽和帶電荷的大小分子。  

C.毛細(xì)管膠束電動色譜：  

    1、原理：在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑，當(dāng)溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時，表面活性劑分子之間的疏水基團(tuán)聚集在一起形成膠束，成為分離體系的準(zhǔn)固定相，根據(jù)樣品各組分在水相和膠束相中的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。  

    2、特點(diǎn)：可在分離離子型化合物的同時進(jìn)行中性物質(zhì)的分離。  

    3、應(yīng)用：在各個領(lǐng)域顯示出廣泛的應(yīng)用前景。  

D.毛細(xì)管凝膠電泳：  

    1、載體：聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠，前者應(yīng)用多。  

    2、原理：分子篩效應(yīng)。  

    3、特點(diǎn)：峰形尖銳，是毛細(xì)管電泳儀中柱效高的一種分離模式。  

    4、應(yīng)用：用于測定核酸片斷和蛋白質(zhì)相對分子量，是研究DAN排序的重要手段。  

E.毛細(xì)管等電聚焦電泳：  

    1、原理：利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子等電點(diǎn)的不同，在一個穩(wěn)定、連續(xù)、線性的pH梯度中進(jìn)行分離。  

    2、特點(diǎn)：分辨率高，區(qū)帶清晰且窄。  

    3、應(yīng)用：可分離等電點(diǎn)差異小于0.01pH單位的兩種蛋白質(zhì)，特別適合分離相對分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分。  

F.毛細(xì)管等速電泳：  

    1、原理：用淌度比樣品中任何組分的淌度都高的電解質(zhì)作為先導(dǎo)電解質(zhì)，用淌度比樣品中任何組分的淌度都低的電解質(zhì)作為尾隨電解質(zhì)，樣品組分夾在先導(dǎo)電解質(zhì)和尾隨電解質(zhì)之間，根據(jù)各自有效淌度的不同進(jìn)行分離。  

    2、特點(diǎn)：區(qū)帶界面明顯，具有富集和濃縮作用。  

    3、應(yīng)用：目前應(yīng)用不多。